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【主要成份】鹽酸普魯卡因
【性狀】本品為無(wú)色的澄明液體。
【藥理作用】藥效學(xué)短效酯類(lèi)局麻藥。本品對(duì)皮膚、黏膜穿透力差，故不適于表面麻醉。注射后1～
3分鐘呈局麻效應(yīng)，持續(xù)45～60分鐘。本品具有擴(kuò)張血管的作用，加人微量縮血管藥物如.腎上腺素
（用量一般為每100ml藥液中加入0.1％鹽酸腎上腺素0.2~0.5ml)則局麻時(shí)間延長(zhǎng)。吸收作用主要是對(duì)
中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響，小劑量中樞輕微抑制，大劑量時(shí)則興奮。另外，能降低心臟興
奮性和傳導(dǎo)性。藥動(dòng)學(xué)本品在用藥部位吸收迅速，吸收后大部分與血漿蛋白暫時(shí)結(jié)合，而后被逐漸
釋放出來(lái)，再分布到全身。能較快通過(guò)血腦屏障和胎盤(pán)。游離型普魯卡因可迅速地被血漿中的假性
膽堿酯酶水解，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，從尿中排出。
【藥物相互作用】（1）本品在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物對(duì)氨基苯甲酸，能競(jìng)爭(zhēng)性地對(duì)抗磺胺藥的抗菌作用，
另一代謝產(chǎn)物二乙氨基乙醇能增強(qiáng)洋地黃的減慢心率和房室傳導(dǎo)作用，故不應(yīng)與磺胺藥或洋地黃合
用。（2）與青霉素形成鹽可延緩青霉素的吸收。
【作用與用途】局部麻醉藥。用于浸潤(rùn)麻醉、傳導(dǎo)麻醉、硬膜外麻醉和封閉療法。
【用法與用量】以鹽酸普魯卡因計(jì)。浸潤(rùn)麻醉、封閉療法：0.25％～0.5％溶液。傳導(dǎo)麻醉：2％～
5％溶液，每個(gè)注射點(diǎn)，大動(dòng)物10～20ml，小動(dòng)物2～5ml。硬膜外麻醉：2％～5％溶液，馬、牛2
0～30ml。
【不良反應(yīng)】按規(guī)定的用法用量使用尚未見(jiàn)不良反應(yīng)。
【注意事項(xiàng)】（1）劑量過(guò)大易出現(xiàn)吸收作用，可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制的中毒癥狀，應(yīng)進(jìn)
行對(duì)癥治療。馬對(duì)本品比較敏感。（2）本品應(yīng)用時(shí)常加入0.1％鹽酸腎上腺素注射液，以減少
普魯卡因吸收，延長(zhǎng)局麻時(shí)間。
【休藥期】無(wú)需制定。
【規(guī)格】10ml:0.3g
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